Редко, но встречается, когда гипер на Т1 - это не жир, не кальций, не марганец, не гадо...
Редко, но встречается, когда гипер на Т1 - это не жир, не кальций, не марганец, не гадолиний, не кровь и не меланин, и даже не продукты перекисного окисления липидов, как при ламинарном некрозе, например. Здесь это - фокальная кортикальная дисплазия с баллонными клетками (типа IIb). в 2019 исследование опубликовали и показали, что именно при таком типе белое вещество бывает яркое на Т1 (пара картинок из этой статьи прилагается). Пишут (https://www.ajnr.org/content/40/6/1060?ijkey=96af45ba675b0c29d21b7af7448e703a68044ee1&keytype2=tf_ipsecsha&__cf_chl_rt_tk=.MZ6eL.A5mqXlqa1_a2mnHAY5sCqYDi6MLY36570wSw-1779882957-1.0.1.1-O4uPMzwc.yKhjn3iUWUlzleUGZWUH_a.dZ08tAtPBqo), буквально, следующее: Мы рассмотрели клинические, радиологические и патологические результаты в серии пациентов с высоким сигналом T1 в TMS (трансмантийная дисплазия). Насколько нам известно, это первая попытка определить этиологию высокого сигнала на T1 ТМС путем изучения визуализации и патологических результатов. Результаты нашего анализа показали, что в группе Т1-высокого сигнала было значительно больше баллонных клеток, чем в группе без Т1-высокого сигнала, но нет никаких доказательств различий в отношении дисморфных нейронов, тяжести глиоза или кальцификации. Поэтому мы предполагаем следующее: 1) Плотность баллонных клеток может быть связана с высоким сигналом T1, и 2) наши результаты могут помочь диагностировать подтип FCD, более конкретно FCD типа IIb. Так что пишем ФКД, наиболее вероятно, 2б типа.