Инспектирование фармоператоров на соответствие GVP и GCP отнесено к особенностям разреш... — 21 августа 2026 г. в 14:36:01.390
Инспектирование фармоператоров на соответствие GVP и GCP отнесено к особенностям разрешительной деятельности Правительство РФ скорректировало постановление от марта 2022 года об особенностях разрешительной деятельности в разных отраслях. Изменения конкретизировали порядок проведения учреждениями Росздравнадзора инспекций на следование операторами отечественного фармрынка правилам надлежащей практики фармаконадзора (GVP) и клинической практики (GCP) ЕАЭС. В проекте принятого теперь документа предлагалось дополнить 24 новыми пунктами приложение, затрагивающее особые порядки лицензирования мед- и фармдеятельности и сертификации медизделий и лекарств. Однако сейчас число новых пунктов увеличилось до 39 – в основном из-за реструктуризации документа. Нормы будут действовать до конца 2029 года.