Онкопрепарат от AbbVie и Genmab может стать новым стандартом первой линии терапии ДВКЛ
Онкопрепарат от AbbVie и Genmab может стать новым стандартом первой линии терапии ДВКЛ Компании поделились предварительными итогами III фазы клинического исследования своего препарата для терапии диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (ДВКЛ) – Эпкинли (эпкоритамаб). Лекарство уже применяется в третьей линии, но исследуется в качестве кандидата для включения в первую линию. Комбинация эпкоритамаба и химиотерапии снизила риск прогрессирования заболевания или смерти на 51% у пациентов с впервые диагностированной ДВКЛ по сравнению с применением только химиотерапии. Биспецифическое антитело Эпкинли вводится подкожно и перенаправляет Т-клетки на атаку В-клеток при указанной форме лимфомы. В настоящее время разработка одобрена в США по ускоренной процедуре в качестве терапии третьей линии для ДВКЛ. Эпкинли продемонстрировал выручку в $312 млн на международном рынке за I полугодие 2026 года. В РФ препарат также зарегистрирован в качестве третьей линии терапии. AbbVie и Genmab заявили, что результаты КИ позволят Эпкинли состязаться с блокбастером Roche – препаратом Полайви (полатузумаб ведотин), представляющим собой конъюгат антитела с лекарственным средством. Средство швейцарской компании впервые одобрено FDA в 2023 году в качестве компонента комбинированной терапии ДВКЛ первой линии.