Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 5–11 октября 2026 года

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 5–11 октября 2026 года •Суммарная выручка участников традиционного рейтинга Vademecum «ТОП200 аптечных сетей России» за первые шесть месяцев 2026 года превысила 1,1 трлн рублей, что составляет 90,5% от объема всего розничного фармрынка. Лидеры списка – ТОП10 сетей, совокупно управляя более чем 40 тысячами точек, выручили за обозначенный период 757 млрд рублей (60,7% рынка). В целом представленные в рейтинге сети управляют свыше 66 тысяч точек. О чем ностальгируют аксакалы фарминдустрии и какой искры ждет отрасль для начала новой трансформации – в нашем материале. • Розничный дивизион группы «Протек» вот уже 14 лет удерживает лидерство в традиционном рейтинге Vademecum «ТОП200 аптечных сетей России». За это время ритейлер вырос по выручке в 15 раз, а по охвату – почти в 10. В чемпионы роста компания, однако, вырвалась только в последние два года, проведя серию сделок, позволивших заметно увеличить отрыв от конкурентов. О целях и результатах экспансии, конкуренции крупных с сильными, новой клиентоориентированности и грядущем возвращении аптеки в систему здравоохранения гендиректор «Ригла-Здравсити» Борис Попов рассказал издателю Vademecum Дмитрию Кряжеву. • Минздрав РФ обнародовал для общественного обсуждения проект изменений в приказ № 558н от августа 2017 года, утверждающий правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. В случае принятия проекта расширятся требования к комплекту документов, подаваемых для проведения КИ, – потребуется более детальное подтверждение качества средства и обоснование его применения данными доклинических исследований. Общественное обсуждение проекта продлится до 21 октября 2026 года. • Минздрав РФ выдал «Генериуму» разрешение на проведение III фазы клинических исследований (КИ) аналога препарата Стрензик (асфотаза альфа) от американской Alexion (подразделение AstraZeneca). В июле прошлого года регулятор согласовал I фазу КИ разработки российской компании под проектным названием GNR-104. В ходе первого этапа «Генериум» сравнивал показатели безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов, теперь в контур задач также добавится исследование динамики ключевых биохимических и клинических параметров при переводе пациентов с оригинального препарата на аналог. Всего в КИ смогут принять участие 20 пациентов. Другие темы уходящей недели – здесь.