Регулятор продлил действие Порядка ведения реестра КИ медизделий
Регулятор продлил действие Порядка ведения реестра КИ медизделий Росздравнадзор внес изменения в Порядок ведения реестра клинических испытаний медизделий, принятый в июле 2025 года. Этот регламент пришел на смену приказам регулятора № 2525 от 14 апреля 2014 года «Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия» и № 4220-Пр/13 от 19 августа 2013 года «Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия». Действие документа заканчивалось 31 декабря 2026 года, однако надзорная служба продлила его еще на два года.
232 просмотров