Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года
Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года • «Р-Фарм» сообщил о вводе в гражданский оборот собственного препарата с тирзепатидом – действующим веществом оригинальных препаратов американской Eli Lilly Mounjaro и Zepbound, применяемых для лечения сахарного диабета 2-го типа, а также для снижения и контроля массы тела. Препарат «Р-Фарма» с ТН Тирвелла был зарегистрирован Минздравом в августе 2026 года. Лекарственная линейка включает шесть дозировок – от 2,5 до 15 мг. Первая дозировка Тирвеллы на данный момент реализуется через «Еаптеку» за 2 990 рублей. По подсчетам аналитиков из RNC, за первые три квартала 2026 года объем отечественного розничного рынка тирзепатида достиг показателя в 45,7 млрд рублей. До выхода препарата «Р-Фарма» сегмент формировался четырьмя компаниями. • Арбитражный суд Москвы удовлетворил второй иск Федеральной антимонопольной службы к компании «Аксельфарм» – о взыскании 567 млн рублей за реализацию аналога онкопрепарата Тагриссо (осимертиниб) от британо-шведской AstraZeneca до истечения патентной охраны на лекарство, действующей в России до 2032 года. ФАС оштрафовала оператора осенью 2024 года. Тогда же за нарушение прав других компаний с отечественного производителя было решено взыскать еще 1,5 млрд рублей. • Площадка «Биокада» – «ПК-137» – получила регудостоверение на первый в России биоаналог оригинального препарата швейцарской Roche для терапии рассеянного склероза Окревус (окрелизумаб). Как указано в ГРЛС, все этапы производства нового препарата с ТН Окрелизумаб Биокад осуществляются на мощностях российской компании в Санкт-Петербурге и Зеленограде. Препарат занимает значимую долю в структуре отечественного тендерного рынка. За прошлый год окрелизумаб был приобретен медучреждениями на сумму 10,7 млрд рублей, а за 2024 год – на 15,4 млрд рублей. Другие темы недели – здесь.