Ещё 9 препаратов в аптеках будет не найти. Под запретом
Ещё 9 препаратов в аптеках будет не найти. Под запретом В России временно приостановлены регистрация и применение девяти препаратов. Решение принял Росздравнадзор. В перечень попали средства для терапии деменции и болезни Альцгеймера, а также другие важные лекарства. Росздравнадзор временно прекратил регистрацию и применение девяти лекарственных препаратов на территории России. Об этом сообщает "Фармацевтический вестник" со ссылкой на ведомство. Отмечается, что это рутинная процедура, которая может быть связана с реорганизацией производства, однако покупателям стоит учитывать отмену и заранее подбирать аналоги. Для каждого из препаратов замены остались. В список попал "Акатинол мемантин" (мемантин) от компании "Мерц Фарма ГмбХ и Ко" — набор таблеток, покрытых плёночной оболочкой. Также в перечне оказался "Амлодипин-КРКА" (амлодипин) от АО "КРКА" в дозировках 5 мг и 10 мг. Приостановлена регистрация "Артрозилена" (кетопрофен) от "Домпе Фармачеутичи С.п.А." — капсул с пролонгированным высвобождением по 320 мг. В список вошёл и "Камирен ХЛ" (доксазозин) от АО "КРКА, д.д" — таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 4 мг. Также отменён "Панатус" (бутамират) от АО "КРКА, д.д" в форме сиропа 4 мг/5 мл и "Таниз-К" (тамсулозин) того же производителя — капсулы с пролонгированным высвобождением по 0,4 мг. В перечне оказался и "Трамадол" (трамадол) от АО "КРКА, д.д" — раствор для инъекций 50 мг/мл. Кроме того, регистрация приостановлена для "Хумулина M3" (инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]) от ООО "Свикс Хэлскеа" — суспензии для подкожного введения 100 МЕ/мл, а также для "Хумулина Регуляр" (инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]) того же производителя — раствора для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл. В список также попали "Соматропин" (соматропин) от АО "Генериум" — субстанция-раствор 15 МЕ/мл (5,0 мг/мл) и "Филграстим" (филграстим) того же производителя — субстанция-раствор 30 млн МЕ/мл.