Синдром Поланда — 25 августа 2026 г. в 07:00:12.706
Синдром Поланда Мужчина 86 лет обратился в дерматологическую больницу для рутинного полного осмотра кожных покровов и было отмечено отсутствие правой большой грудной мышцы (рис.А) и брахидактилия правой кисти (рис.В). Больной сообщил о том, что эти находки имеют место быть с рождения. Он отметил, что сила и объем движений в конечности не уменьшены. Был поставлен диагноз синдрома Поланда. Синдром Поланда это редкое врожденное состояние, которое характеризуется монолатеральным отсутствием или недоразвитием мышц грудной клетки и аномалиями конечностей, включая синдактилию или брахидактилию на пораженной стороне. Больные могут иметь пороки соответствующих истинных ребер, длинных трубчатых костей, молочных желез или почек, а также могут отсутствовать волосы в подмышечной впадине. Хотя причина синдрома Поланда неизвестна, было предположено, что может играть роль в происхождении нарушение кровоснабжения эмбриональных тканей, из которых развивается грудная клетка и верхние конечности. У некоторых пациентов может быть выполнено пластическое хирургическое вмешательство для реконструкции грудной клетки или для пластики молочной железы и физиотерапия может быть полезной для увеличения ограниченных движений. У данного больного находки, которые привели к постановке диагноза синдрома Поланда, не нуждаются в дальнейшей оценке или перепроверке.