💊 Минпромторг получит новые полномочия по ведению реестра стадий производства лекарств...
💊 Минпромторг получит новые полномочия по ведению реестра стадий производства лекарственных препаратов Правительство РФ постановлением от 02.10.2026 № 1283 расширило полномочия Минпромторга России в части ведения реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств на территории ЕАЭС. Изменения внесены в Положение о Минпромторге России, утвержденное Постановлением Правительства РФ от 05.06.2008 № 438. С 1 декабря 2026 года Минпромторг будет уполномочен: 🔹 утверждать порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарственных препаратов, включая правила внесения сведений, проведения экспертизы представленных документов и исключения записей; 🔹 непосредственно вести указанный реестр; 🔹 утверждать форму выписки из реестра; 🔹 обеспечивать выдачу документа о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр. Речь идет о подтверждении стадий технологического процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения, осуществляемых на территории государств ЕАЭС. Изменения имеют значение для применения национального режима по Постановлению № 1875, в том числе механизма поддержки стратегически значимых лекарственных средств. Документы о стадиях производства необходимы для подтверждения выполнения определенных технологических операций на территории ЕАЭС, что может влиять на применение защитных мер при закупках лекарственных препаратов. Постановление вступает в силу 1 декабря 2026 года. 📖 Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202610020023 📌 Подписывайся на полезный канал о госзакупках: 💬 Канал «Эконом-Эксперт» в Telegram: https://t.me/zak44fz 💙 Сообщество «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlxJE 💙 Канал «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlyg5 💬 Канал «Эконом-Эксперт» в MAX: https://max.ru/channel_44fz