Стало известно о двух смертях пациентов с генной терапией и журнал Science отыгрался в ...
Стало известно о двух смертях пациентов с генной терапией и журнал Science отыгрался в политику, в очередной раз показав себя продажной прессой, а не независимым научным изданием. Первая пациентка из больницы Синьхуа в составе мед. факультета Шанхайского университета Цзяо Тун, где в 2025 применили новую форму CRISRP для лечения генной болезни, снижающей умственное развитие Это был дефект CHD3, который влияет на то, как нити ДНК сворачиваются в хромосомы внутри клеток, что влияет на экспрессию других генов, в том числе тех, которые участвуют в раннем развитии мозга - синдром Снайдерса - Блока - Кампо (всего 237 человек в мире). К слову, это механизм многих хромосомных болезней, когда гены в порядке, но им "тесно". К слову, долгое бесплодие родителей, как и в данном случае, тоже свидетель носительства подобных вариантов генов. Проблема в том, что смерть скрывали, хотя это было клиническое исследование одного препарата, частично финансируемое за счет 860 000 USD, которые родители собрали из собственных сбережений и пожертвований родственников. Вторая подобная смерть в Китае тоже случилась год назад в ходе испытаний экспериментальной генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Журнал Science с характерной для США лицемерностью описывает неудачу в лечении смертельных болезней словно художественную книгу о личной трагедии, сравнивая конкретную смерть с "успешной инъекцией" на днях в Калифорнии, игнорируя не только этику, но и логику. Между тем, по данным профильных реестров и научных отчетов (таких как ClinicalTrials.gov и обзоры ASGCT, вот похожий случай) в ходе испытаний и пострегистрационного мониторинга генной терапии в США и Великобритании было зафиксировано несколько десятков смертей и сотни случаев тяжелых осложнений. Всё-таки пока генная терапия это экспериментальное лечение, а когда болезнь "без шансов", то и такое лечение вызывает длинные очереди за большие деньги.