✔ В США зарегистрировали новый препарат для лечения резистентной АГ
✔ В США зарегистрировали новый препарат для лечения резистентной АГ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат новой группы для лечения резистентной артериальной гипертензии (АГ). Им стал ингибитор альдостеронсинтазы баксдростат с торговым наименованием Baxfendy, компания-производитель – AstraZeneca. Информацию опубликовали на сайте регулятора. Основанием для одобрения стало исследование III фазы BaxHTN. Среди 796 участников у тех, кого рандомизировали в группу препарата, САД снизилось на 14,5 мм рт. ст. при лечении дозой 1 мг и на 15,7 мм рт. ст. при лечении дозой 2 мг. В группе плацебо АД снизилось лишь на 5,8 мм рт. ст. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, профиль нежелательных явлений был таким же, как в группе плацебо. Резистентной называют АГ, когда не удается достичь целевых показателей АД на фоне лечения тремя препаратами, включая диуретик. На настоящий момент при резистентной АГ к стандартной терапии добавляют антагонисты альдостерона, α-адреноблокаторы или препараты центрального действия (моксонидин). Баксдростат может стать одной из возможных терапевтических опций в этой клинической ситуации. Источник: fda.gov 📍 Будни медицины в MAX