🩺 Новости медицины
🩺 Новости медицины Импортные БАДы подорожают на 35%: что изменится с октября С 2 октября импортные БАДы из недружественных стран могут подорожать примерно на треть: правительство вводит для них ввозную таможенную пошлину в размере 35%. Новые правила будут действовать до 31 декабря 2027 года и распространятся на продукцию в аптеках и на маркетплейсах. Исключение сделали для БАДов, произведённых в Венгрии и Словакии. Изменения внесены в постановление правительства № 2240 от 7 декабря 2022 года, где установлены ставки пошлин для отдельных групп товаров. Это уже не первая корректировка документа. В июне 2025 года из него, наоборот, убрали повышенные пошлины на лечебное и специализированное питание из недружественных стран. Тогда в правительстве объясняли решение стремлением сохранить разнообразие и доступность социально значимых продуктов на российском рынке. Параллельно меняются правила назначения БАДов. С 1 марта 2026 года врачи, а также фельдшеры и акушерки, получившие соответствующие полномочия, должны официально назначать пациентам добавки, включённые в клинические рекомендации, и отражать это в медицинской карте. В записи должны быть указаны название БАД, продолжительность курса, способ и схема приёма, а также медицинское обоснование назначения. При этом медработники вправе рекомендовать только зарегистрированные добавки из специального перечня, который утверждает Минздрав России. Формирование списка продолжается. В него будут включать конкретные торговые названия, поскольку у БАДов, в отличие от лекарств, нет международных непатентованных наименований действующих веществ. По словам исполнительного директора Национальной фармацевтической палаты и Ассоциации индустрии товаров для здоровья Елены Неволиной, в перечень планируют включать продукты с подтверждённым положительным эффектом. Правительственные критерии качества, утверждённые в конце апреля 2026 года, предусматривают наличие действующего свидетельства о государственной регистрации производителя, обязательной маркировки и участия в системе мониторинга оборота товаров. Также БАД должен соответствовать техническим регламентам ЕАЭС, а его состав и содержание биологически активных веществ — подтверждаться аккредитованной лабораторией. Для подтверждения эффективности могут использоваться сведения о применении добавки в действующих клинических рекомендациях и публикации в научных изданиях, индексируемых в РИНЦ или международных базах. Крупные производители также могут представить результаты собственных клинических испытаний. Для покупателя это означает две вещи: импортные БАДы из ряда стран станут дороже, а официальный выбор добавок для назначения медработниками будет формироваться по отдельным требованиям к регистрации, качеству и доказательствам пользы. Здоровый интерес в MAX | VK | Блог