🧬 Научные разборы
🧬 Научные разборы Аллерговакцина может защищать от сезонной аллергии до 15 лет Эффект рекомбинантной аллерговакцины «Аллергарда», разработанной ФМБА России, предположительно может сохраняться 10–15 лет. Такую оценку специалисты дают до завершения третьей фазы клинических исследований препарата. Заместитель директора НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА России профессор Валерий Смирнов рассказал о предполагаемой схеме повторной вакцинации на лекции проекта «Метафаза». По его словам, ревакцинацию планируют проводить через год после первого курса, вероятно, она будет включать три дополнительных введения. Повторный курс также предполагается проводить до начала сезона пыления. При такой схеме защитного эффекта, по предварительной оценке эксперта, может хватить на 10–15 лет. После второго года иммунизации дополнительное введение препарата, вероятно, не потребуется. Сейчас «Аллергарда» проходит третью фазу испытаний, которая продлится два года. Изучаемая схема включает пять введений в течение первого года и ещё три поддерживающих введения на втором году. По словам Смирнова, после первого сезона вакцинации суммарная выраженность симптомов у участников была в шесть раз ниже, чем в группе плацебо. Минздрав России одобрил применение препарата по результатам первых двух фаз исследований. «Аллергарда» предназначена для взрослых с подтверждённой аллергией на пыльцу берёзы, сезонным аллергическим ринитом и конъюнктивитом. При этом безопасность препарата требует дальнейшей оценки: во время испытаний аллерговакцины от аллергии на пыльцу берёзы, описание которой соответствует «Аллергарде», исследователи сообщали о случаях анафилаксии и крапивницы. Несмотря на то что директор НМИЦ аллергологии и иммунологии ФМБА России Муса Хаитов называл препарат гипоаллергенным, эти сообщения остаются важным ограничением. Действующая инструкция содержит схему введения, использованную на ранних этапах испытаний. После завершения третьей фазы и анализа результатов её могут дополнить. Исследования пока проводили только среди взрослых. По словам Валерия Смирнова, затем программу могут расширить на детей. Это станет возможным после подтверждения безопасности и эффективности препарата; окончательное решение о расширении показаний принимает Минздрав России. Здоровый интерес в MAX | VK | Блог