Сибирские ученые на основе растительного сырья создали анальгетик нового поколения
Сибирские ученые на основе растительного сырья создали анальгетик нового поколения Специалисты Новосибирского института органической химии имени Н. Н. Ворожцова СО РАН создали новый анальгетик с длительным сроком действия. На данный момент это оригинальное обезболивающее прошло государственную регистрацию только как ветеринарный препарат, однако его конечная цель — применение в человеческой медицине. Проектом руководил отдел медицинской химии института под началом члена-корреспондента РАН Наримана Салахутдинова. Он подчёркивает, что создание эффективных и безопасных обезболивающих — одна из самых насущных задач здравоохранения. По данным Минздрава, от хронической боли страдает подавляющее большинство пациентов с такими диагнозами, как ревматоидный артрит (до 90%), болезнь Паркинсона и онкология (82–84%), а также сердечно-сосудистые заболевания (до 70%). При этом арсенал доступных и, главное, безопасных анальгетиков, способных на равных конкурировать с опиоидами, крайне ограничен. Ключевое преимущество разработки — в её простоте, экологичности и экономичности. В основе производства лежит доступное российское сырьё, например, сосновый скипидар. Сам синтез протекает в одну стадию: из изопулегола (компонента растительных эфирных масел) и тиофенкарбальдегида с использованием в качестве катализатора обычной монтмориллонитовой глины (марки К10). По словам Наримана Салахутдинова, такой одностадийный процесс без использования множества токсичных растворителей и сложных установок — большая редкость, которая значительно упрощает перенос технологии на промышленные рельсы. Над созданием препарата трудилась большая команда. Химическим синтезом руководили профессор РАН Константин Волчо и кандидат химических наук Ирина Ильина, а доклиническими фармакологическими испытаниями — доктор биологических наук Татьяна Толстикова и доктор медицинских наук Алла Павлова. Совместные с томскими партнёрами доклинические исследования подтвердили высокий потенциал нового средства. В результате препарат в форме раствора для инъекций уже получил официальное разрешение для снятия болевого синдрома у собак. «Мы всегда нацелены на создание лекарств для людей, — объясняет Нариман Салахутдинов. — Однако полный цикл вывода нового препарата на российский рынок, включая все испытания, обходится примерно в миллиард рублей. Поэтому случаи, когда отечественная разработка доходит от молекулы до больничной палаты, очень редки. С нашим анальгетиком мы сделали важнейший первый шаг: доказали его безопасность и эффективность на животных. Теперь будем искать возможности для следующих этапов». Таким образом, регистрация для ветеринарного применения стала первым практическим шагом, который позволил доказать работоспособность молекулы и открывает путь для дальнейших дорогостоящих клинических исследований с целью её применения в лечении людей.