GMP ПРОСЯТ СДВИНУТЬ НА ТРИ ГОДА
GMP ПРОСЯТ СДВИНУТЬ НА ТРИ ГОДА АРФП просит перенести новые требования GMP ЕАЭС для стерильных препаратов с 28 декабря 2026 года на конец 2029-го. Ассоциация оценивает вложения для инфузионного и ампульного производства более чем в 12 млн рублей, для порошков для инъекций - до 220 млн. Рост затрат может повлиять на цены и выпуск препаратов из перечня ЖНВЛП.