Мониторинг безопасности медицинских изделий с 1 сентября 2026 года: новые обязанности м... — 5 августа 2026 г. в 06:05:43.978
Мониторинг безопасности медицинских изделий с 1 сентября 2026 года: новые обязанности медицинских организаций Сотрудники и администрация медицинских организаций зачастую воспринимают поломку или сбой медицинского изделия как внутреннюю техническую или клиническую проблему, которую можно «тихо» решить с сервисной службой или зафиксировать только в журнале технического обслуживания и ремонта. Однако с 1 сентября 2026 года такой подход перестает быть безопасным с юридической точки зрения. Вступают в силу новые требования к мониторингу безопасности медицинских изделий — медицинские организации становятся активными и ответственными участниками этой системы. Игнорирование новых порядков может стать прямым путем к административной ответственности по ст. 19.7.8 КоАП РФ за непредставление или несвоевременное представление сведений (информации) и грозить штрафом от 30 000 до 70 000 рублей. ➡️ Что изменилось, какие действия и в какие сроки необходимо выполнить, чтобы соблюдать закон, а также как защитить медицинскую организации от недобросовестных производителей — в статье. С уважением к Вам и Вашему делу, команда ЦСМК