В РФ зарегистрирован ADC-препарат «Элахейра» для терапии платинорезистентного рака яичн... — 11 августа 2026 г. в 13:20:50.456
В РФ зарегистрирован ADC-препарат «Элахейра» для терапии платинорезистентного рака яичников 📓 Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на мирветуксимаб соравтансин (AbbVie) сроком до июля 2031 года. Препарат уже имеет одобрение FDA и EMA. Клиническая и техническая сводка: 🔹Платинорезистентный серозный эпителиальный рак яичника, фаллопиевой трубы или первичный перитонеальный рак высокой степени злокачественности (при исчерпании других опций). 🔹Конъюгат антитела с цитостатиком. Таргетно связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа (FRα), обеспечивая направленную доставку токсина в опухолевые клетки. 🔹Концентрат для приготовления раствора для инфузий (5 мг/мл). 🔹Препарат не входит в перечень ЖНВЛП. Производственные площадки расположены в Италии, Ирландии и Германии. 💬 Лекарственная форма предполагает стандартный протокол разведения концентрата. Для введения препарата подходят обычные инфузионные линии и стандартные инфузоматы, специализированные устройства доставки не требуются. ✔️Вступайте в Ассоциацию ДиаМА ✔️ВКонтакте