Это генетическое заболевание встречается у людей, но впервые синдром Марфана диагностир...
Это генетическое заболевание встречается у людей, но впервые синдром Марфана диагностировали у двух домашних котиков. Ученые Корнельского университета впервые обнаружили синдром Марфана у двух домашних беспородных котов Гэри и Шэгги — они брат и сестра из одного помёта. Их владельцы — Николь и Джо Десмонд — заметили странности во внешности своих питомцев, а проблемы со здоровьем вызвали интерес у ветеринаров. У кошек были необычно длинные лапы, а обследование выявило аномалии хрусталика и увеличение аорты. Генетический анализ подтвердил синдром Марфана: у обоих животных обнаружили по две изменённые копии гена FBN1 — по одной от каждого родителя. У людей этот синдром также связан с мутациями FBN1. Генетическое заболевание соединительной ткани может приводить к повышенной растяжимости и слабости тканей и органов. Среди характерных признаков — высокий рост, длинные пальцы, искривление позвоночника, деформация грудной клетки, проблемы со зрением и сердечно-сосудистой системой. Ранее синдром Марфана у кошек не описывали. Учёные считают, что открытие поможет ветеринарам распознавать похожие случаи и разработать генетические тесты для животных. К сожалению, к моменту публикации исследования Шэгги уже умерла. Исследователи отдельно поблагодарили хозяев — Николь и Джо — за согласие на обследования и генетическую диагностику. 📷: соцсети Николь Десмонд Читайте «Доктор Питер» в MAX