🧬 Прорыв в лечении ультраредкого заболевания
🧬 Прорыв в лечении ультраредкого заболевания 👋Команда специалистов РДКБ стала победителем Всероссийского конкурса врачей и специалистов с высшим немедицинским образованием 2026 — в номинации «За создание нового метода лечения». ✅Нейрохирурги РДКБ впервые в России провели серию операций по введению генозаместительного препарата в структуры головного мозга детям с ультраредким орфанным заболеванием — дефицитом декарбоксилазы L-ароматических аминокислот. ✅Уникальная терапия заключается в привнесении в организм ребенка здоровой копии гена. Лекарство доставляется в определенные участки подкорковых структур головного мозга методом суперселективных микроинфузий по специальной канюле — для этого при помощи технологий 3D-моделирования заранее проектируются траектории доступа. ❗Впервые в мире в ходе вмешательства была использована особая модификация нейронавигационной станции — безрамный стереотаксис. Это обеспечило большую свободу действий при манипуляциях, не оказав влияния на точность и безопасность процедуры, и позволило сократить время операции. ❗Впервые в мировой практике такое лечение проведено пациенту в возрасте одного года. В составе команды-победителя: 🔹 Дмитрий Александрович Рещиков — руководитель группы, заведующий нейрохирургическим отделением; 🔹 Рони Бахаэддин Маи — врач‑нейрохирург нейрохирургического отделения; 🔹 Светлана Витальевна Михайлова — д.м.н., профессор, заведующая психоневрологическим отделением для детей с врожденной и наследственной генетической патологией; 🔹 Сергей Владимирович Гореликов — врач — анестезиолог‑реаниматолог отделения анестезиологии‑реанимации; 🔹 Елена Ефимовна Петряйкина — д.м.н., профессор, директор клиники; 🔹 Екатерина Александровна Путилина — главный врач. ✨Поздравляем команду РДКБ с победой и благодарим за огромный вклад в развитие здравоохранения страны. Для семей, где есть редкий диагноз, такие новости — это не просто достижение. Это надежда. И мы особенно рады, что она рождается в России.