⚠️ Готовите медицинское изделие к регистрации? Проверьте техническую документацию по пр...
⚠️ Готовите медицинское изделие к регистрации? Проверьте техническую документацию по приказу №181н Технические условия подготовлены. Технический файл собран. Инструкция написана. Результаты испытаний есть. Казалось бы, комплект готов. Но при проверке обнаруживается, что характеристики изделия в разных документах не совпадают, заявленные свойства не везде подтверждены, а в инструкции отсутствуют важные ограничения. И начинаются доработки, дополнительные согласования, поиск недостающих материалов. Всё это может повлиять на сроки подготовки регистрационного досье. Как проверить документацию заранее и понять, что необходимо исправить? 🗓 18 ноября 2026 года приглашаем на МЕД&ТЕХ онлайн-практикум «Разработка и актуализация технической документации на медицинские изделия по приказу Минздрава №181н». Практикум будет полезен разработчикам и производителям медицинских изделий, специалистам по регистрации, качеству, стандартизации и технической документации. Если Вы сейчас готовите новое изделие к регистрации или актуализируете документы уже зарегистрированного изделия, самое время проверить комплект и определить, какие доработки необходимы. 📆 Дата: 18 ноября 2026 года 💻 Формат: онлайн 🖥 Узнать подробнее