ФФ

ФНКЦ ФХМ ИМ. Ю.М. ЛОПУХИНА ФМБА РОССИИ

Госорганы и учреждения · 3 ноября 2026 г.

Открыть канал в MAX

🔬 ФНКЦ ФХМ на XI Всероссийской конференции по молекулярной онкологии

🔬 ФНКЦ ФХМ на XI Всероссийской конференции по молекулярной онкологии В Москве 29–30 октября 2026 года прошла XI Всероссийская конференция по молекулярной онкологии — ключевая площадка для обсуждения современных направлений жидкостной биопсии, NGS-технологий и молекулярной онкологии. Наши сотрудники представили результаты двух исследований, выполненных в лаборатории протеомного анализа, посвящённой анализу внеклеточной ДНК (вкДНК). 🧬 Научный сотрудник лаборатории протеомного анализа Трусов Никита Вячеславович представил доклад «Разработка и оптимизация протокола выделения и подготовки циркулирующей опухолевой ДНК для высокопроизводительного секвенирования». В центре исследования — создание собственного технологического решения для работы с вкДНК из плазмы крови: от этапа выделения до подготовки материала к высокопроизводительному секвенированию. В ходе работы были оптимизированы условия выделения вкДНК, отработаны подходы к работе с низкими концентрациями исходного материала, разработана схема подготовки NGS-библиотек и усовершенствованы ключевые этапы пробоподготовки. Разрабатываемый подход рассматривается как основа для создания отечественной платформы жидкостной биопсии, ориентированной на мониторинг минимальной остаточной болезни. 🧪 Галямина Мария Алексеевна, научный сотрудник лаборатории протеомного анализа, выступила с докладом «Две стороны одной инфекции: как опухолевые и нормальные эпителиальные клетки человека отвечают на длительную инфекцию M. hominis». Микоплазмы являются самыми маленькими бактериями с сильно редуцированным геномом. В настоящее время известно, что они обладают онкогенными свойствами в качестве инфекционных агентов. Большинство исследований сосредоточены на облигатных патогенных штаммах микоплазм, однако для условных патогенов, таких, например, как Mycoplasma hominis, которые могут в норме присутствовать в нормальной микрофлоре урогенитального тракта здоровых людей исследований не проводится. В результате исследования было показано, что M. hominis поддерживает пролиферацию и ингибирует апоптоз как в нормальных кератиноцитах HaCaT, так и в опухолевых клетках LNCaP, однако их реакция на инфекцию различается: в нормальных клетках активируется антибактериальный ответ, тогда как в опухолевых он отсутствует. В противоположность нормальным клеткам HaCaT, в опухолевых клетках LNCaP инфекция M. hominis Н-34 приводит к возникновению значимых мутаций в генах, связанных с онкогенезом, количество которых увеличивается по мере длительности инфекции. В ходе инфекции лабораторный штамм M. hominis Н-34 демонстрирует фенотипическое переключение с образованием мини-колоний, сопровождающееся изменением метаболического профиля и репертуара вариабельных антигенов. В работе также показано, что тимидинфосфорилаза DeoA M. hominis может участвовать в деградации противоопухолевого препарата гемцитабина при обработке опухолевой клеточной линии LNCaP.