«Просите врача написать рекомендацию на медицинскую реабилитацию. Даже если откажут — м...
«Просите врача написать рекомендацию на медицинскую реабилитацию. Даже если откажут — масса заявок создаст потребность, которую система увидит…» Это сказала Татьяна Кутникова — врач-невролог высшей категории, паркинсонолог, дементолог, цефалголог, кандидат медицинских наук, руководитель Оренбургского областного Центра экстрапирамидной патологии. Мы говорили с ней в эфире о реабилитации при БП. И знаешь, что я поняла после этого разговора? Мы можем сколько угодно ждать, пока система сама нас заметит. Не заметит. Я расскажу тебе, как всё устроено — коротко и по делу. Реабилитация при болезни Паркинсона прописана в клинических рекомендациях. Она должна быть ранней — с момента диагноза. Персонализированной. С мультидисциплинарной командой: врач ФРМ, невролог, ЛФК, эрготерапевт, логопед, психолог, нейропсихолог. ВОЗ называет БП среди семи ключевых заболеваний, где реабилитация критически важна. Наряду с инсультом. А что в реальности? Я спросила в опросе: есть ли у вас реабилитация? Ответы были почти единогласными: «Нет. Никто ничего не знает». Тариф на БП настолько мал, что пациент не получает нужного спектра услуг. Вместо мультидисциплинарной команды — капельницы, физлечение, ЛФК. Недорого и малоэффективно. При инсульте государство обязывает врача направить на реабилитацию. При БП — может направить, а может и не направить. По остаточному принципу: 80% мест — для «регламентированных» пациентов, 20% — для всех остальных. Почему так? Клинические рекомендации говорят: что делать. Тарифы говорят: сколько заплатят. Эти две системы не совпадают. БП в стационаре не имеет отдельной группы — попадает в общую с коэффициентом 0,99. Это 18–26 тыс. ₽. Для инсульта — до 117 тыс. ₽. Затраты на БП «размазаны» по годам. Они не концентрируются в одном эпизоде. Поэтому система их не видит. Поэтому отдельная группа не формируется. Поэтому тариф не пересчитывается. Круг замкнулся. Но разорвать его можно. И начинается это с малого — с тебя. Что ты можешь сделать прямо сейчас 1. Пойди к своему неврологу или заведующему отделением медицинской реабилитации и попроси направление. Не жди, пока предложат. Попроси сам. Напиши заявление. Оформи заявку. Даже если откажут — заявка останется в системе. Масса таких заявок создаст потребность, которую увидят. 2. Напиши в комментариях, что получилось. Отказали? Согласились? Дали направление? Дали частично? Напиши. Каждый твой ответ — это доказательство. Мы собираем эти данные, чтобы показать систему изнутри. 3. Поддержи фонд или сделай репост. Если у тебя есть возможность — оформи регулярное пожертвование. Даже 100 ₽ в месяц дают нам гарантию, что мы продолжаем работу. Если возможности нет — сделай репост. Пусть об этом узнают больше людей. Куда идут пожертвования: — организация онлайн-занятий и эфиров со специалистами; — работа юристов по включению БП в перечень социально значимых заболеваний; — сбор и анализ данных о реальных затратах на реабилитацию; — формирование доказательной базы для пересмотра тарифов. 🔗 Поддержать фонд: fondparkinson.ru/donation-online Проявись. Расскажи свою историю. Пойди и попроси. Не для того, чтобы получить отказ. А для того, чтобы система увидела: нас много. Движение — это жизнь. Запись эфира "Болезнь Паркинсона и медицинская реабилитация по ОМС. Разбор от экспертов": https://vkvideo.ru/video-203578979_456240420 На связи с вами, Светлана Курьято, директор фонда "Движение -жизнь" #ДвижениеЖизнь #БолезньПаркинсона #Реабилитация #ПраваПациентов #ТарифыОМС