Минфин и Минпромторг разъяснили, как с 1 декабря применять преимущества при закупках ст...
Минфин и Минпромторг разъяснили, как с 1 декабря применять преимущества при закупках стратегически значимых лекарств (1 часть) 🔻Минфин и Минпромторг ответили на вопросы о новых правилах применения Постановления № 1875 при закупках лекарственных препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Речь идет об изменениях, внесенных Постановлением Правительства РФ от 03.08.2026 № 969 и вступающих в силу с 1 декабря 2026 года. ℹВ запросе были поставлены три практических вопроса: как суммируются преимущества по подп. «у» и «у¹» п. 4 ПП № 1875, чем подтверждать полный цикл производства и наличие произведенной серии, а также как работает переходное правило подп. «ж¹» п. 10 для препаратов из перечня СЗЛС. 1️⃣ Для препаратов из раздела II перечня СЗЛС совокупное ценовое преимущество составит 30% ✔️Минфин подтвердил, что для препарата из раздела II перечня СЗЛС, отвечающего условиям подп. «у¹», применяется совокупная 30%-ная ценовая преференция перед заявками с препаратами из ЕАЭС, у которых не все стадии производства осуществляются на территории ЕАЭС. Иными словами, речь идет именно о снижении ценового предложения на 30% для целей оценки, а не о последовательном применении двух снижений по 15%, которое дало бы 27,75%. ✔️При этом внутри «полного цикла» появляется дополнительная градация. Если оба препарата имеют полный цикл производства в ЕАЭС, но только по одному из них на сайте Минпромторга размещена информация о подтвержденной серии, такой препарат получает 15%-ное преимущество перед препаратом полного цикла без подтвержденной серии. ✔️Минпромторг также указал, что сочетание преимуществ по подп. «у» и «у¹» образует 30%-ное ценовое преимущество. 2️⃣ Для дополнительного преимущества нужны полный цикл и подтвержденная серия ✔️Минпромторг пояснил, что для применения подп. «у¹» должны одновременно выполняться два условия: все стадии производства препарата, включая синтез молекулы действующего вещества при производстве фармсубстанции, осуществляются в ЕАЭС, а на сайте Минпромторга размещена информация минимум об одной серии такого препарата либо препарата с тем же МНН, полный цикл производства которой подтвержден с использованием системы мониторинга маркированных товаров. ✔️С 1 декабря полный цикл подтверждается реестровой записью РРПП или евразийского реестра, содержащей сведения не менее чем о 100 баллах. Минпромторг подчеркнул, что для получения преимущества одновременно необходимы подтверждение полного цикла по подп. «в» п. 3 ПП № 1875 и наличие информации о серии на сайте ведомства. ✔️При этом на поставленный в обращении вопрос о том, должен ли сам участник дополнительно указывать в заявке ссылку или иные сведения о такой серии на сайте Минпромторга, прямого ответа ведомства не дало. В разъяснении определены условия получения преимущества, но отдельно состав сведений заявки в этой части не сформулирован. 📃Документы: письмо Минфина России от 15.09.2026 № 24-06-09/80796 письмо Минпромторга России от 07.09.2026 № ПГ-19-8504 👉 Источник: канал Алексея Федорова #НОВОСТИ