Минпромторг получит новые полномочия по ведению реестра стадий производства лекарственн...
Минпромторг получит новые полномочия по ведению реестра стадий производства лекарственных препаратов ℹ️Правительство РФ постановлением от 02.10.2026 № 1283 расширило полномочия Минпромторга России в части ведения реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств на территории ЕАЭС. 📃Изменения внесены в Положение о Минпромторге России, утвержденное постановлением Правительства РФ от 05.06.2008 № 438. С 1 декабря 2026 года Минпромторг будет уполномочен: 🔹 утверждать порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарственных препаратов, включая правила внесения сведений, проведения экспертизы представленных документов и исключения записей; 🔹 непосредственно вести указанный реестр; 🔹 утверждать форму выписки из реестра; 🔹 обеспечивать выдачу документа о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр. 📌Речь идет о подтверждении стадий технологического процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения, осуществляемых на территории государств ЕАЭС. Изменения имеют значение для применения национального режима по Постановлению № 1875, в том числе механизма поддержки стратегически значимых лекарственных средств. 📁Документы о стадиях производства необходимы для подтверждения выполнения определенных технологических операций на территории ЕАЭС, что может влиять на применение защитных мер при закупках лекарственных препаратов. Постановление вступает в силу 1 декабря 2026 года. 📖 Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 #НОВОСТИ