Благодарим за Вашу активность! — 10 июня 2026 г. в 10:45:02.221
Благодарим за Вашу активность! Синдром Бругада (СБ) - наследственное заболевание, связанное с каналопатией натриевых каналов, проявляющееся характерными ЭКГ-признаками в правых прекордиальных отведениях и повышенным риском внезапной сердечной смерти (ВСС) из-за полиморфной ЖТ/ФЖ, часто ночью. ЭКГ-признаки и типы Диагноз по типу 1 (coved-ST подъём ≥2 мм в ≥1 из V1–V3 с отрицательной T) спонтанно или после провокации + клинические критерии (ФЖ/полиморфная ЖТ, синкопе, семейный анамнез ВСС <45 лет, индуцибельность на ЭФИ). Тип 2 (saddleback-ST ≥2 мм), тип 3 (<2 мм) — не диагностичны, требуют провокации; провокация:флекаинид Диагностика: • ЭКГ (стандартная + провокация), генетика (SCN5A), ЭФИ (спорно) • Дифференциальная диагностика : ранняя реполяризация, гиперкалиемия, ARVC (фиброз ПЖ, ε-волны), WPW,перикардит.