✍️ Данные о локализации производства лекарств предлагают передавать через систему марки... — 20 августа 2026 г. в 12:23:02.429
✍️ Данные о локализации производства лекарств предлагают передавать через систему маркировки Минпромторг предложил изменить правила работы системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Проект предусматривает передачу в систему маркировки сведений, которые подтверждают прохождение стадий производства лекарства на территории ЕАЭС. В частности, в системе планируется фиксировать: 🔸 номер серии лекарственного препарата, для которой подтверждено выполнение всех стадий технологического процесса производства в ЕАЭС; 🔸 сведения о реестровой записи документа, содержащего информацию о стадиях производства препарата; 🔸 данные, необходимые для информационного взаимодействия системы мониторинга с другими государственными информационными системами. Изменения связаны с переходом на реестровую модель подтверждения локализации производства лекарств. Ранее Правительство скорректировало правила национального режима: с 1 декабря 2026 года для подтверждения выполнения всех стадий производства отдельных лекарств в ЕАЭС будут использоваться сведения из соответствующих реестров. Проект постановления Минпромторга проходит общественное обсуждение до 3 сентября. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram