⚡️Американский производитель Par Health отзывает 22 партии препарата для внутривенного ...
⚡️Американский производитель Par Health отзывает 22 партии препарата для внутривенного разжижения крови из-за опасных загрязнений 🔹Производящая дженерики американская компания Par Health в третий раз за месяц объявила о добровольном отзыве продукции в США. Речь идет о прямом ингибиторе тромбина аргатробана для внутривенных инъекций – его применяют для лечения или профилактики образования тромбов у пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. ➡️ Производитель считает, что препарат может быть загрязнен полистиролом, полиэтилентерефталатом, материалом для изготовления пробок и, возможно, даже нержавеющей сталью. ⚪️Партии препарата аргатробан для инъекций в дозировке 250 мг/2,5 мл (100 мг/мл), которые подлежат отзыву, были отправлены оптовым компаниям и больницам в период с 30 декабря 2024 года по 5 мая 2026 года. Срок годности некоторых препаратов, подлежащих отзыву, истекает в октябре 2026 года. ⚪️В Par Health уточнили, что инъекции препаратов, содержащих твердые частицы, могут представлять угрозу для жизни, вызывая тромбоэмболию легочной артерии, закупорку других кровеносных сосудов или воспаление стенок вен. Сейчас производитель сотрудничает с логистической компанией Inmar, чтобы изъять отозванные партии. 🔹В середине сентября американская компания отозвала две партии внутривенного седативного препарата – дексмедетомидина гидрохлорида в 0,9-процентном растворе хлорида натрия из-за риска загрязнения целлюлозой. 🔹При этом 8 октября Par Health объявила об отзыве еще двух партий барбитурата для внутривенного введения Brevital sodium, которые могли содержать примеси целлюлозы, а также материала для изготовления пробок. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK