❗️Комитет EMA рекомендовал одобрить таргетный препарат дараксонрасиб для пациентов с ме...
❗️Комитет EMA рекомендовал одобрить таргетный препарат дараксонрасиб для пациентов с метастатическим раком поджелудочной ⚪️Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал регуляторам одобрить таргетный препарат Rasonque (дараксонрасиб) компании Revolution Medicines для взрослых с метастатическим раком поджелудочной железы. Решение позволит предоставить пациентам из стран Евросоюза новый вариант терапии заболевания, для которого существует ограниченное число эффективных методов лечения. ➡️ Дараксонрасиб — это пероральный ингибитор RAS, который на несколько форм белка, играющего ключевую роль в развитии большинства случаев аденокарциномы поджелудочной железы. В августе препарат был одобрен в США. В FDA тогда отмечали, что это первая в своем классе таргетная терапия для указанной группы пациентов. ✔️Одобрение комитета ЕМА приближает выход Rasonque на европейский рынок. Окончательное решение должна принять Европейская комиссия. ⚪️В ходе III фазы рандомизированного исследования с участием 500 пациентов с ранее леченной метастатической аденокарциномой поджелудочной железы выяснилось, что медиана общей выживаемости при применении дараксонрасиба составляет 13,2 месяца против 6,7 месяца на стандартной химиотерапии. При этом риск смерти снижается на 60%. Сейчас препарат реализуют в США за $39,8 тысячи за 30-дневный запас. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK