Лишние хромосомы могут «спать» в костном мозге годы – и «проснуться» лейкозом у ребёнка — 10 апреля 2026 г. в 11:29:30.093
Лишние хромосомы могут «спать» в костном мозге годы – и «проснуться» лейкозом у ребёнка Учёные из Барселоны предложили двухэтапную модель развития самого распространённого детского рака крови – B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL). Оказывается, первые изменения возникают ещё внутриутробно: в клетках-предшественницах крови появляются лишние хромосомы (гипердиплоидия). Но сами по себе эти аномальные клетки не вызывают рак – они становятся редкими, медленно делящимися клонами, которые могут годами дремать в костном мозге, никак себя не проявляя. Разрыв между первой фазой (появлением лишних хромосом) и второй (злокачественной трансформацией) может составлять от двух до шести лет – это как раз совпадает с пиком заболеваемости детским лейкозом. Что же запускает фатальный механизм? По гипотезе исследователей, чрезмерная реакция иммунитета на обычную инфекцию: в кровь выбрасывается много цитокинов и сигналов роста, которые стимулируют деление клеток костного мозга. Если среди них есть «спящий» клон с лишними хромосомами, он тоже начинает активно делиться – а чем чаще деление, тем выше риск накопления дополнительных мутаций. В какой-то момент клон приобретает синергетические мутации – и запускается лейкоз. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports. Учёные использовали уникальный материал – клетки крови плода человека (их предоставили коллеги из Великобритании), а также методы секвенирования отдельных клеток и модели на мышах. Важно, что лишние хромосомы при гипердиплоидном лейкозе – не случайный набор: чаще всего встречаются дополнительные копии хромосом 4, 6, 10, 14, 17, 18, 21 и X. Авторы работы надеются, что понимание этого «латентного периода» откроет путь к стратегиям профилактики детского лейкоза, а не только его лечения. Подписывайтесь на Профессия – педиатр