❗ Коллеги, продолжаем делиться с вами ответами на вопросы участников вебинара «Применен...
❗ Коллеги, продолжаем делиться с вами ответами на вопросы участников вебинара «Применение национального режима в закупках лекарств и медицинских изделий. Новшества законодательства с 01.07.2026 и позиции правоприменительной практики» 📍 В этом посте разбираем вопросы по лекарственным препаратам. ❓Вопрос: расскажите, пожалуйста, как рассматривать заявки на ЛП ЖНВЛП+СЗЛС, Преимущество в извещении таким ЛП больше не ставим? Как тогда быть при рассмотрении. Участвуют 3 заявки: 1) Россия СП+СТ, 2) Россия просто указал страну происхождения, 3) Иностранный. Кого отклоняем, кого оставляем? ✅Ответ: да, преимущество при закупке ЛП ЖВНЛП+СЗЛС мы больше не ставим, таких оснований у нас больше нет. Так как в своем вопросе вы не указали была ли декларация отсутствия в РРПП препарата, то предполагаю, что декларации нет. СТ-1 не является подтверждением страны происхождения после 01.07.2026. Поэтому участник №1 страну не подтвердил, участник №2 также простым указанием страну не подтвердил, в этой ситуации допускам всех, и они на равных условиях участвуют, так как формально являются иностранными с позиции ПП 1875. ❓Вопрос: при закупке не ЖНВЛП, как применять особенности, установленные п. 7 ПП 1875: декларировать отсутствие в реестре РПП или производство на территории РФ? ✅Ответ: необходимо декларировать отсутствие в РРПП потому, что подп. "а" п. 7 ПП РФ 1875 действует в зависимости от того в какую позицию у нас включен товар, а не от того какую защитную меру мы с вами применяем. ❓Вопрос: закупка ЛП, ограничения сработали через СТ, стадия исполнения. Ситуация 1: предлагается замена на тот же товар того же производителя, но с новой РУ (перерегистрация, как несущественные изменения). Но новую РУ не охватывает СТ, которое подтвердило страну старой. СТ на новую РУ есть, но оно после 1 июля перестало быть подтверждением. Ситуация 2: все то же самое, но замена через улучшенные характеристики на товар другого производителя. Реестровых записей нет ни к одному из препаратов. Получается заказчик не может соглашаться на такие замены в период с 1 июля до момента продления СТ как подтверждения страны? ✅Читать ответ > https://clck.ru/3V3REm ❓Вопрос: закупка лекарственных препаратов ЖНВЛП+СЗЛС, декларация, уведомление. Подано 2 заявки: 1) Казахстан приложены СТ-1 и СП, 2) Россия указание страны. Допускаем обе заявки? ✅Ответ: нет, первая заявка у нас будет с вами отклонена потому, что СТ-1 у нас больше страну происхождения не подтверждает, Казахстан — это не Россия, таким образом первую заявку должны приравнять к иностранной. И как следствие отклонить, потому что второй участник нам указал страну происхождения Россия, а при наличии уведомления и декларации в извещении о том, что товары в РРПП отсутствуют, это надлежащее подтверждение страны происхождения. Поэтому у вас допущен только второй участник. ❓Вопрос: как рассматривать заявки по лекарствам, если ЛП относится к СЗЛС, нет в РРПП. Заказчик сделал уведомление об отсутствии товара в РРПП. На участие подано 2 заявки. №1 - иностранец. №2 - просто продекларировал Россию. Что делать? ✅Ответ: необходимо отклонять первую заявку. Если у вас второй участник указал страну происхождения Россия, то он надлежащим способом для данной закупки страну происхождения подтвердил. #прогосзаказ.рф #вебинар #лекарственные_препараты