Миодистрофию Дюшенна (МДД) включат в программу неонатального скрининга в России с 2027 ...
Миодистрофию Дюшенна (МДД) включат в программу неонатального скрининга в России с 2027 года. Об этом сообщил академик РАН, директор МГНЦ имени академика Н. П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев. По его словам, решение о расширении программы принято при поддержке фонда «Круг добра» и Минздрава. Нововведение позволит выявлять заболевание у детей на ранних этапах. Сейчас в России диагноз МДД в среднем устанавливают в 7,5 года. 🚩 Миодистрофия Дюшенна — тяжёлое наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют и разрушаются мышцы. Из-за генетического нарушения они теряют прочность и способность нормально работать.
91 просмотров