🇷🇺 Российская компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на исследование...
🇷🇺 Российская компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на исследование первого отечественного биоаналога «Рецевмо», противоопухолевого препарата, который используется для лечения рака щитовидной железы и немелкоклеточного рака легкого. Планируется, что в испытаниях примут участие 46 здоровых добровольцев. Препарат будут принимать натощак в форме капсул по 80 мг. Сравнят скорость абсорбции и биоэквивалентность исследуемого препарата и «Рецевмо» после однократного приема. Испытания пройдут на базе Ярославской клинической больницы № 9. Завершить исследование планируется до конца года. Оригинальный препарат «Рецевмо» разработан американской корпораций Loxo Oncology и одобрен FDA в 2020 году. В России с декабря 2025 года препарат рассматривается как орфанный*. *используется для лечения очень редких орфанных заболеваний (не более 10 случаев на 100 тысяч населения) #это_интересно