«Амедарт» в КИ сравнит свой препарат от болезней ЖКТ с лекарством Takeda — 16 июня 2026 г. в 13:18:00.976
«Амедарт» в КИ сравнит свой препарат от болезней ЖКТ с лекарством Takeda Разрешение на клиническое исследование будет действовать для московской компании до декабря 2028 года. В КИ будет сравниваться биоэквивалентность разработки «Амедарта» и препарата Воцинти (вонопразан) от японской Takeda. Максимально допустимое число пациентов исследования – 38 человек. Воцинти показан для терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, а также рефлюкс-эзофагита. Он был впервые зарегистрирован в России в 2021 году, однако в апреле 2026 года срок действия регудостоверения истек. Препарат не погружен в ЖНВЛП. На данный момент в стране нет зарегистрированных препаратов с этим МНН. Часть производственных фаз оригинального средства проходила на собственной площадке Takeda в Ярославской области. В 2025 году японская фармкомпания передала этот актив российской «Бинергии». В США лекарство, по данным аналитиков, принесло Takeda за 2025 год $175,5 млн (+217%). К 2029 году эксперты прогнозируют рост глобальных продаж препарата до $1,8 млрд.