FDA одобрило препарат GSK для пациентов с немелкоклеточным раком легкого — 23 июля 2026 г. в 06:42:00.675
FDA одобрило препарат GSK для пациентов с немелкоклеточным раком легкого Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата Jideytro (zidesamtinib) от британской GSK для пациентов с немелкоклеточным раком легкого с ROS1-положительным статусом, ранее получавших лечение. Фармкомпания в июне 2026 года приобрела права на препарат у американской биотехнологической компании Nuvalent за $10,6 млрд. Одобрение FDA основано на данных исследования ранней и средней стадий с участием пациентов, ранее получавших препараты, нацеленные на белок ROS1. У 44% из 117 пациентов опухоли уменьшились или исчезли. При этом среди тех, кто отреагировал на лечение, у 82% реакция сохранялась через 6 месяцев, а у 69% — через 12 месяцев. Препарат GSK будет конкурировать с Augtyro (repotrectinib) от Bristol Myers Squibb, Розлитрек (энтректиниб) от Roche и Ксалкори (кризотиниб) от Pfizer.