Аналитики назвали исследуемый ADC онкопрепарат компании Genmab превосходящим Элахейру о...
Аналитики назвали исследуемый ADC онкопрепарат компании Genmab превосходящим Элахейру от AbbVie Конъюгат антитело-лекарство (ADC) для терапии рака яичников под названием Rina-S (ринатабарт сесутекан) от датской Genmab в ходе II фазы клинических исследований (КИ) обеспечил медианную выживаемость без прогрессирования заболевания в течение 9,5 месяцев у 109 пациентов с платинорезистентным раком яичников. Аналитики компании TD Cowen в записке для инвесторов Genmab сравнили этот результат с данными III фазы КИ уже зарегистрированного в нескольких странах, в том числе в РФ, препарата Элахейра (мирветуксимаб соравтансин) американской AbbVie. Тогда лекарство продемонстрировало медианную выживаемость без прогрессирования заболевания до 5,6 месяца. В исследовании принимали участие 453 человека. Эксперты отметили, что такие данные могут свидетельствовать о том, что препарат Genmab станет «превосходящем лекарством» и принесет большую выручку, чем разработка AbbVie. Сама биофармацевтическая компания прогнозирует, что после одобрения продажи Rina-S за год могут привысить $2 млрд. Элахейра принесла разработчику $690 млн в 2025 году, на третий полный год своего присутствия на рынке.