Тот самый фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза (UGT1A1), мутация в котором приво... — 2 июля 2026 г. в 10:29:25.459
Тот самый фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансфераза (UGT1A1), мутация в котором приводит к синдрому Жильбера, играет ключевую роль не только в выведении билирубина, но и в метаболизме половых гормонов, в частности — эстрогенов. Когда этот фермент работает с пониженной активностью, в крови накапливаются не просто билирубин, но и токсичные, агрессивные метаболиты эстрогенов, которые не выводятся должным образом. Именно поэтому у Жильберщиков, вопреки общей защите от онкологии, наблюдается парадоксальное повышение рисков развития эстрогензависимых опухолей. Речь идет о раке молочной железы у женщин и раке предстательной железы у мужчин. Получается такая картина, что с одной стороны Жильберщики защищены от болезней цивилизации (атеросклероз, диабет, ожирение и связанные с ними раки), но попадают в группу риска по гормонально-зависимым видам рака.