13 июня — Международный день распространения информации об альбинизме — 13 июня 2026 г. в 12:16:05.322
13 июня — Международный день распространения информации об альбинизме Это редкое генетическое заболевание, которое встречается у людей всех рас и этнических групп независимо от пола. Его причина — нарушение выработки меланина, пигмента, отвечающего за цвет кожи, волос и радужной оболочки глаз. При глазо-кожном альбинизме снижена или полностью отсутствует выработка меланина. Это приводит к: — белым волосам и очень светлой коже с рождения; — высокой чувствительности к солнечному свету (фотофобии); — непроизвольным движениям глаз (нистагму), косоглазию и снижению остроты зрения. Тип альбинизма зависит от того, какой именно ген мутировал, а всего их восемь типов. Главная проблема альбинизма — не медицинская, а социальная По данным ООН, люди с альбинизмом в разных регионах мира до сих пор сталкиваются со стигматизацией, изоляцией и дискриминацией, а в некоторых странах Африки — с риском ритуальных нападений. Девиз кампании 2026 года — «Горжусь своей кожей: прославляя все оттенки кожи» — напоминает: люди с альбинизмом имеют равные права со всеми остальными, а их внешность — результат генетического разнообразия человечества. О чём важно помнить Люди с альбинизмом вынуждены избегать прямых солнечных лучей, пользоваться фотозащитными средствами с SPF не ниже 50, носить закрытую одежду и солнцезащитные очки. Солнечный ожог у них может наступить всего за несколько минут, а риск развития рака кожи (в первую очередь плоскоклеточного) значительно повышен. Регулярные осмотры дерматолога обязательны.