Дефицит множественной карбоксилазы: когда «сепсис» у младенца лечится витамином — 5 сентября 2026 г. в 07:00:02.152
Дефицит множественной карбоксилазы: когда «сепсис» у младенца лечится витамином 🩺 Клиническая картина Пациент — мальчик в возрасте 4 месяцев. Поступил с жалобами на рецидивирующие неспровоцированные приступы (судороги), ацидотическое дыхание (глубокое и шумное из-за закисления крови) и раздражительность. При осмотре выявлена триада симптомов: очаговая алопеция (выпадение волос), экзематозная сыпь вокруг естественных отверстий тела и в складках кожи, а также фебрильная лихорадка — 37,9°C. Из анамнеза: родители состоят в кровном родстве, ранее в семье погиб ребенок со схожими симптомами. Масса тела пациента (5,2 кг) находилась ниже 3-го перцентиля (выраженный дефицит веса). 🧪 Диагностика Лабораторные исследования выявили критические отклонения: рН крови — 7,18 (норма: 7,35–7,45), бикарбонат — 10 мEq/L (норма: 22–26), аммиак сыворотки — 207 мкмоль/л (норма: < 50), анионная разница — 22 mEq/L (норма: < 12). В моче обнаружено повышение специфических органических кислот: 3-гидроксиизовалериановой, 3-метилкротонилглицина и лактата. Гемоглобин — 10,2 г/дл (норма: 12–16), лейкоциты — 11 500/мкл (норма до 11 000). МРТ головного мозга и УЗИ брюшной полости патологий не выявили. Данные указывали на метаболический кризис. ⚡️ Почему этот случай особенный Клиническая картина полностью имитировала тяжелый сепсис или менингит, что часто ведет к диагностическим ловушкам. Особенность в «маскировке» редкого наследственного нарушения обмена биотина под инфекционный процесс. Без специфической терапии риск летального исхода или необратимых неврологических поражений достигает 70%. 💬 Человеческая сторона Семья уже пережила потерю одного ребенка, что накладывало тяжелый эмоциональный отпечаток. Ранняя диагностика стала для родителей единственным шансом на сохранение жизни второго сына. 💊 Диагноз и терапия На основании триады (судороги, алопеция, дерматит) и органической ацидурии поставлен клинический диагноз: дефицит множественной карбоксилазы (вероятно, дефицит биотинидазы). Эмпирическая антибактериальная терапия (цефотаксим, ампициллин) была отменена из-за отсутствия эффекта и исключения инфекции. Назначен биотин в дозе 10 мг/сут перорально (через рот). Ответ был драматическим: судороги купировались в течение недели, кожные проявления исчезли через 1,5 месяца, а рост волос восстановился к 3 месяцам. Пациент нуждается в пожизненном приеме биотина для поддержания нормального развития.