Доктор Корсакова | Детский невролог

«Плохое» ЭЭГ ⚡️ Электроэнцефалография- это метод, который позволяет оценить электрическую активность мозга. «Плохое» ЭЭГ- это очень общее понятие. Так что же может быть не так на ЭЭГ? Вариантов, на самом деле, довольно много: дезорганизация ритма, замедление активности, очаговые и другие изменения. 💥Самый, наверное, пугающий вариант- это эпилептиформная активность. Сразу представляются судороги и прочие ужасы. Наличие эпилептиформной активности не всегда равно диагнозу "эпилепсия". Эпилептиформная активность может быть случайной находкой у ребенка, в большинстве случаев такая находка не требует никакого лечения. Однако, если эпилептиформная активность сопровождается клиническими симптомами, такими как судороги, то в этом случае часто необходима терапия. 👶Иногда даже просто движен…

🍁1 ноября - день осведомленности о синдроме Леннокса-Гасто. 🟣Синдром Леннокса-Гасто это тяжёлая форма эпилепсии, которая обычно начинается в детском возрасте. При синдроме Леннокса-Гасто приступы бывают разными: тонические, когда тело напрягается, атонические, когда ребенок внезапно обмякает и может упасть, и так называемые атипичные абсансы - короткие «выключения» сознания. 💊Честно скажу: это одна из самых сложных форм эпилепсии, и далеко не всегда удаётся добиться полного контроля над приступами. Порой приходится подбирать комбинации препаратов, пробовать разные подходы, включая кетогенную диету и хирургические варианты в отдельных случаях. Это долгий путь, и он требует терпения Приступы могут становиться реже и мягче, но говорить о полном выздоровлении в большинстве случаев нель…

Сидение в позе «W». Такую позу часто называют позой «кузнечика» или позой «лягушки». Поза W характеризуется распространением ног в стороны и согнутыми коленями, образуя букву W. 🤔Наверняка многие из вас слышали про позу W и их влияние на здоровье детей. Очень часто дети сидят в позе «W»(особенно дети до года), так как им так удобно. В связи с тем, что у малышей: - имеется особенность строения шейки бедренной кости, бедра развернуты внутрь. Поза «W» в большинстве случаев является естественным этапом развития ребёнка. С возрастом поза уходит, меняется расположение шейки бедренной кости, сидеть становится неудобно. 🔸 Когда нужно корректировать сидение в позе «W»? * если ребёнок сидит только в позе W, не использует другие позы для сидения. * при неправильном положении стоп (при ро…

+4

🧠Краниосиностоз Это группа заболеваний, проявляющиеся врожденным отсутствием или преждевременным закрытием швов черепа. Из-за этого череп развивается неправильно и деформируется (краниостеноз). Точная причина раннего закрытия швов не установлена. 🔹Виды: - врожденный (можно заметить еще внутриутробно у плода). - приобретенный. Также краниосиностоз может быть: - изолированный (возникает сам по себе). - синдромальный (в структуре генетического синдрома, например синдром Крузона, Мюнке, Пфайффера). 🔸Какие швы бывают черепа? ✔️Венечный шов: проходит от уха до уха по макушке головы. Он соединяет обе лобные кости с теменными костями. ✔️Сагиттальный шов: проходит от макушки головы до затылка. Он соединяет две теменные кости вместе. ✔️Метапический шов: проходит от кончика носа до мак…

👣Ходьба на носочках у детей с задержками психоречевого развития (ЗПРР) и расстройством аутистического спектра (РАС). 👁️Человек воспринимает мир через органы чувств. Восприятие (гнозис)- способность к распознаванию информации, поступающей от органов чувств (зрение, слух, обоняние, осязание, вкус, тактильное чувство). Сенсорное восприятие развивается за счет того, что человек имеет постоянный контакт с окружающим миром. У многих детей есть нарушения обработки сенсорной информации. Чаще всего, хождение на носках у детей с задержкой развития и РАС, связано с нарушением сенсорного восприятия. Это значит, что они воспринимают информацию от органов чувств иначе, чем большинство других людей. 👦Дети с нарушением сенсорного восприятия стараются не переносить вес своего тела на всю поверхнос…

+6

🍁Октябрь - месяц осведомленности о синдроме Ретта. 🧬Синдром Ретта - это редкое генетическое заболевание, которое представляет собой прогрессирующее расстройство центральной нервной системы, при котором период типичного развития ребенка сопровождается потерей ранее приобретенных им навыков. Синдром Ретта впервые был описан в 1966 году австрийским профессором Андреасом Реттом. Этот синдром, в основном, встречается у девочек (за редким исключением мальчики). В настоящее время мутации в Х-сцепленном гене МЕСР2 рассматриваются как основная причина синдрома. Особенность проявления в том, что у абсолютно здоровой девочки при рождении и хорошо развивающейся в начале своей жизни, вдруг в возрасте около года начинается утрата ранее приобретенных навыков. Критерии синдрома Ретта: 👉 частич…