Частичное перепрограммирование (а по сути омоложение) клеток миокарда улучшило регенера...
Частичное перепрограммирование (а по сути омоложение) клеток миокарда улучшило регенерацию после инфаркта Вот вам ещё про сердце. Выше было про то, как неохотно делятся клетки сердечной мышцы. Это помогает при раке, но затрудняет регенерацию. На самом деле с миокардом всё куда как сложнее и интереснее. Другая проблема регенерации миокарда в том, что зрелые клетки сердечной мышцы приобретают жесткий, высокоорганизованный внутренний каркас сократительного механизма, называемый саркомером: повторяющиеся белковые единицы, которые генерируют силу при биении сердца. Это отлично подходит для регулярной ритмичной работы, но сложно для деления клеток, поскольку клетке для деления необходимо разрушить свою внутреннюю структуру. Ещё уникальная особенность заключается в том, что взрослые кардиомиоциты часто несут более двух наборов хромосом, чем обычно (полиплоидные), или в них больше ядер. Это происходит потому, что они могут войти в клеточный цикл и реплицировать ДНК, но затем не могут завершить последний этап: цитокинез - физическое расщепление одной клетки на две дочерние. Ученые решили обратить клетки сердца в состояние "как при рождении". Полное перепрограммирование (все 4 фактора Яманаки - OSKM - подробнее тут) - действовало слишком сильно и рискованно. Частичное - OSK (без с-myc) - сработало интереснее: это не увеличило количество клеток пытающихся делиться, однако простимулировал завершение деления клеток, которые пытались делиться раньше, у которых уже было 2 ядра. Этот эксперимент был проведен на клеточной культуре, а потом на мышах - новорожденных и старых. На новорожденных месяц OSK привёл к истончению и расширению миокарда - дилатационной кардиомиопатии. А вот OSK на зрелых мышах, в том числе при провоцировании инфаркта миокарда, позволило увеличить фракции выброса, уменьшить рубцевание (фиброз) и увеличить количество делящихся клеток сердца, особенно вблизи места повреждения. Короче, помогло! Это второй успешный эксперимент, который показал что в живом организме можно обратить эпигенетику клеток "к молодости". Первый был на глазных нервах, и именно это сейчас пробуют воплотить на человеке Life Bioscience.