⚡️ Минпромторг получил новые полномочия: реестр стадий производства лекарств
⚡️ Минпромторг получил новые полномочия: реестр стадий производства лекарств 2 октября 2026 года официально опубликовано постановление Правительства РФ № 1283. Оно вносит изменения в Положение о Министерстве промышленности и торговли РФ, утверждённое постановлением № 438 от 5 июня 2008 года. Что меняется Минпромторг наделяется полномочиями по ведению реестра документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения на территории ЕАЭС. Ведомство будет: ✅ утверждать порядок ведения реестра; ✅ проводить экспертизу сведений и документов, представляемых заявителями; ✅ вносить сведения в реестр или отказывать во внесении; ✅ исключать сведения из реестра; ✅ утверждать форму выписки из реестра. Почему это важно для закупок Реестр документов о стадиях производства — это инструмент подтверждения степени локализации лекарственного препарата. Для заказчиков по 44-ФЗ и 223-ФЗ это напрямую связано с национальным режимом: чем больше стадий производства осуществляется в ЕАЭС, тем выше шансы препарата считаться российским (или евразийским) для целей закупок. Что это значит для заказчиков ✅ При закупке лекарств обращайте внимание на наличие сведений в реестре стадий производства. ✅ Если препарат позиционируется как локализованный в ЕАЭС — проверьте, внесены ли соответствующие данные в реестр. ✅ Уточнённые полномочия Минпромторга делают процедуру подтверждения стадий более прозрачной. Для поставщиков ⚠️ Если ваш препарат производится на территории ЕАЭС — убедитесь, что сведения о стадиях производства внесены в реестр. ⚠️ Отсутствие записи в реестре может повлиять на подтверждение происхождения товара при участии в закупках. Когда вступает в силу Постановление вступает в силу с 1 декабря 2026 года. Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 ❓ Как считаете: реестр стадий производства упростит подтверждение локализации лекарств или добавит бюрократии?