📢 Диалог с регулятором: Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интегра... — 23 сентября 2026 г. в 07:39:11.223 — Евразийская академия надлежащих практик

Евразийская академия надлежащих практик | ЕАНП

📢 Диалог с регулятором: Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 в производство Приглашаем руководителей и специалистов фармацевтических компаний на образовательную программу, разработанную и реализуемую при непосредственном участии экспертов Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП). Даты: 9–13 октября 2026 г. (16 ак. часов) Формат: гибридный • 9 октября – очная встреча (количество мест строго ограничено!) • 12–13 октября – дистанционный формат (качественная трансляция для регионов) 📍 ВАЖНО: Место проведения очной сессии Гостиница «Холидей Инн Москва Сокольники» (ул. Русаковская, 24, напротив м. «Сокольники»). Региональным участникам предоставляется специальная скидка на проживание (детали по запросу)! ❓ Собираем ваши вопросы для сессии «Вопросы и ответы» с регулятором! Чтобы эксперты смогли подготовить максимально полные, точные и развернутые ответы в рамках программы, задавайте свои вопросы заранее. Мы сделаем всё, чтобы вы получили официальные разъяснения по самым сложным практическим кейсам и актуальным вызовам фармпроизводства. 📩 ЗАДАТЬ ВОПРОС Спецпредложение: для корпоративных групп от 3 человек. Регистрация и вопросы #фармацевтика #GxP #Минпромторг #обучение #регуляторика #качество #фармпроизводство #GMP