Евразийская Академия надлежащих практик продолжает цикл встреч «Диалог с регулятором»! — 10 сентября 2026 г. в 09:57:02.497
Евразийская Академия надлежащих практик продолжает цикл встреч «Диалог с регулятором»! Приглашаем руководителей и специалистов фармацевтических компаний на образовательную программу: «Законодательные основы производства лекарственных средств. Модуль 7: Актуальные аспекты производства лекарственных средств. Интеграция актуализированных требований Приложения 1 в производство». Программа разработана и реализуется при непосредственном участии экспертов Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России. Даты проведения: 2–6 октября 2026 года (16 академических часов). Формат: гибридный • 2 октября: очная встреча (установочная сессия, нетворкинг и живое общение со спикерами Минпромторга). • 5–6 октября: дистанционный формат. Документ: удостоверение о повышении квалификации установленного образца. Спецпредложение: для групп от 3 человек (обсуждается индивидуально). Для кого: • Директора по производству, качеству и развитию (QA/QC). • Руководители производственных площадок и главные инженеры. • Специалисты отделов валидации, метрологии и регуляторного обеспечения. • Менеджеры по комплаенсу и внутренним аудитам. ⚠️ Важно: количество мест на очную сессию 2 октября строго ограничено. Для участников из регионов предусмотрена качественная трансляция первого дня (по предварительному согласованию). Зарегистрироваться на программу 📩 info@gxp-academy.org 📞 +7 (495) 676-43-12 #фармацевтика #GxP #Минпромторг #обучение #регуляторика #качество #фармпроизводство