📢 БЕСПЛАТНЫЙ ВЕБИНАР — 27 августа 2026 г. в 07:24:41.185
📢 БЕСПЛАТНЫЙ ВЕБИНАР Управление рисками медицинских изделий: практические кейсы и стратегии взаимодействия с регулятором 08 сентября 2026 года 🕚 11:00 (МСК) О ВЕБИНАРЕ Обращение медицинских изделий на рынке сопряжено с множеством вызовов, среди которых особое место занимают репутационные риски и потенциальные риски для безопасности пациентов. Получение уведомления от уполномоченного органа требует от компании не только оперативной, но и выверенной, документально обоснованной реакции. На этом бесплатном вебинаре эксперты из ведущих международных компаний поделятся реальным опытом взаимодействия с регулятором. Мы разберем, как правильно применять инструменты риск-менеджмента в постмаркетинговый период, как выстроить стратегию подготовки ответов на запросы надзорных органов и не допустить эскалации ситуации вплоть до ограничения или запрета реализации продукции. Каждый спикер представит по 2–3 практических кейса из своей профессиональной практики. ДОКЛАДЧИКИ И ЭКСПЕРТЫ: 🔹 Титова Светлана Сергеевна – Менеджер по регистрации отдела контроля качества и регистрации компании ООО «биоМерье Рус» 🔹 Емельянова Юлия Игоревна – Руководитель направления по фармаконадзору и качеству МЕТА (ООО «ГАЛДЕРМА») 🔹 Волков Станислав Андреевич – Ведущий аудитор учебного центра GXP-аудитов Евразийской академии надлежащих практик 👨💼 КОМУ ПОЛЕЗНО: • Руководители и специалисты отделов качества (QMS) и регуляторных вопросов (RA) • Уполномоченные представители иностранных производителей медицинских изделий в ЕАЭС • Специалисты по фармаконадзору, постмаркетинговому наблюдению и управлению рисками • Юристы и compliance-специалисты медицинских компаний • Внутренние аудиторы и руководители проектов в сфере MedTech 🎁 Все зарегистрированные участники получат: • Запись вебинара • Раздаточные материалы на указанный e-mail • Бонус: готовый чек-лист действий при регуляторном запросе #МедицинскиеИзделия #РегуляторныеВопросы #УправлениеРисками #Фармаконадзор #Качество #MedTech #Вебинар #Регулятор