🧬 Научные разборы
🧬 Научные разборы Печень полнеет не только от еды: как гены запускают накопление жира Принято считать, что накопление лишнего жира в печени происходит исключительно из-за неправильного питания или низкой подвижности. Однако биологические особенности и наследственность играют в этом не менее важную роль, хотя точные молекулярные пути ученые продолжают открывать до сих пор. Команда исследователей из Каролинского института обратилась к масштабной базе данных Британского биобанка. Специалисты сопоставили генетические профили и результаты МРТ-сканирования печени 71 488 добровольцев европейского происхождения, опубликовав результаты своей работы в научном журнале Nature Genetics. В ходе масштабного анализа ученые обнаружили 60 участков генома, непосредственно влияющих на количество жировых отложений в печеночной ткани. Примечательно, что 31 из этих генетических локусов ранее никогда не связывали с подобными нарушениями. По расчетам авторов проекта, распространенные генетические вариации обуславливают примерно 25% всех индивидуальных различий в объеме печеночного жира у разных людей. Как отметил профессор медицинского факультета Каролинского института Стефано Ромео, удвоение списка известных генетических зон открывает перед наукой более ясную картину фундаментальных механизмов, которые запускают жировое перерождение органа. После картирования ДНК исследователи выяснили, на работу каких конкретных генов воздействуют найденные участки. Для 48 зон из 60 удалось определить потенциальные гены-кандидаты, задействованные в патологическом процессе. Опираясь на полученные данные, авторы составили специальную шкалу полигенного риска. Наблюдения показали, что обладатели максимальных показателей по этой шкале существенно чаще сталкивались как с жировой болезнью печени, так и со злокачественными опухолями органа, если сравнивать их с участниками из группы минимального риска. При этом ученые подчеркивают: обнаруженная статистическая корреляция указывает на биологическую связь, но пока не служит прямым доказательством того, что конкретные мутации самостоятельно вызывают болезнь. У исследования есть и ряд ограничений. Выборка состояла исключительно из людей европейского происхождения, поэтому переносить эти выводы на другие этнические группы пока преждевременно. Чтобы подтвердить универсальность открытых генетических зон, ученым предстоит провести новые исследования с более разнообразным составом участников. Здоровый интерес в MAX | VK | Блог