Минздрав и Минпромторг разъяснили вопросы аккредитации, доступа к данным пациентов и за...
Минздрав и Минпромторг разъяснили вопросы аккредитации, доступа к данным пациентов и закупок лекарств В сентябре ведомства выпустили несколько разъяснений, которые затрагивают кадровую работу в медорганизациях, обращение с медицинскими данными и закупку лекарственных препаратов. Подробнее👇 1️⃣Минздрав подготовил методические рекомендации по периодической аккредитации медиков и фармацевтов Минздрав разъяснил порядок подготовки и направления документов для прохождения периодической аккредитации специалистов. Рекомендации адресованы медицинским и фармацевтическим работникам, кадровым службам и ответственным за ведение Федерального регистра медицинских и фармацевтических работников. Что важно: 🔹 рассмотрены правовые вопросы периодической аккредитации; 🔹 разобрана подготовка комплекта документов, включая проверку образования, квалификации, стажа и действующей аккредитации; 🔹 отдельно рассмотрены формирование портфолио и отчёта о профессиональной деятельности; 🔹 даны рекомендации по работе с Федеральным регистром медицинских и фармацевтических работников; 🔹 разобраны типовые ошибки при подаче документов и меры по их устранению. 📎 Письмо Минздрава России от 03.09.2026 № 16-7/4944 2️⃣Минздрав не имеет доступа к персональным данным конкретных пациентов из регистра лиц с отдельными заболеваниями Ведомство разъяснило, какой объём информации доступен пользователям регистра и отдельно остановилось на собственных полномочиях. Что важно: 🔹 для пользователей регистра установлен ограниченный перечень доступной информации; 🔹 объём сведений зависит от категории пользователя; 🔹 Минздрав России имеет доступ к агрегированным и деперсонифицированным данным; 🔹 доступа к персональным данным конкретных пациентов у Минздрава в рамках регистра нет; 🔹 сведения, составляющие врачебную тайну, могут предоставляться в предусмотренных законом случаях — в частности, при обмене информацией между медорганизациями для оказания медицинской помощи и при контроле качества и безопасности медицинской деятельности. 📎 Письмо Минздрава России от 18.09.2026 № 18-3/3064419-2016 3️⃣Минпромторг разъяснил особенности закупок лекарственных препаратов Минпромторг рассмотрел вопрос применения национального режима при закупках лекарств по Постановлению Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875. Особое значение разъяснение имеет в связи с изменениями, которые начинают применяться с 1 декабря 2026 года. Что важно: 🔹 при выполнении установленных условий для лекарственного препарата может применяться 30-процентное ценовое преимущество; 🔹 для получения соответствующей меры поддержки необходимо подтвердить производство всех стадий лекарственного препарата на территориях государств — членов ЕАЭС, включая синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций; 🔹 с 1 декабря 2026 года для подтверждения страны происхождения в предусмотренных случаях будет использоваться номер реестровой записи из Евразийского реестра промышленных товаров или реестра российской промышленной продукции с соответствующими сведениями о баллах; 🔹 также требуется наличие на сайте Минпромторга информации как минимум об одной произведённой серии соответствующего лекарственного препарата либо препарата с тем же МНН; 🔹 разъяснение касается применения мер национального режима при закупках лекарственных препаратов и порядка подтверждения их происхождения. 📎 Письмо Минпромторга России от 07.09.2026 № ПГ-19-8504 🤩 АРМ в белом 👉 VK | MAX | ТГ |