Правительство обновило требования локализации для ряда медицинских изделий — 30 июня 2026 г. в 07:00:01.742
Правительство обновило требования локализации для ряда медицинских изделий Внесены изменения в Постановление № 719, определяющее критерии подтверждения производства промышленной продукции на территории России. Что изменилось? Документ актуализирует требования к локализации производства для ряда видов медицинской техники, в том числе: ▪️ маммографов; ▪️ компьютеризированных рентгенодиагностических комплексов; ▪️ передвижных палатных рентгеновских аппаратов; ▪️ телеуправляемых рентгенодиагностических систем; ▪️ передвижных хирургических рентгеновских аппаратов (С-дуга); ▪️ цифровых плоскопанельных рентгеновских детекторов. Для каждого вида оборудования утверждены обновленные перечни технологических операций, за выполнение которых производителю начисляются баллы локализации. Среди них — изготовление узлов и компонентов, сборка, настройка, испытания, разработка программного обеспечения и технической документации, а также выполнение НИОКР. Повышаются требования к уровню локализации. Например, для маммографов минимальное количество баллов увеличивается со 100 баллов в 2026 году до 110 баллов с 2027 года. Также документ устанавливает или уточняет минимальные пороговые значения локализации для других видов медицинской техники, включая компьютерные томографы, аппараты УЗИ, аппараты ИВЛ, хирургические стерилизаторы и ПЦР-анализаторы. Напомним, что соответствие требованиям Постановления № 719 необходимо для подтверждения российского происхождения продукции. Это имеет ключевое значение при участии в государственных закупках, применении национального режима и получении отдельных мер государственной поддержки. Изменения вступают в силу 30 июня 2026 года. 📄 Постановление Правительства Российской Федерации от 27.06.2026 № 794