ВСП бьют тревогу из-за ситуации с нелечением резистентной гипертонии. — 14 июля 2026 г. в 14:41:45.475
ВСП бьют тревогу из-за ситуации с нелечением резистентной гипертонии. Как рассказали во Всероссийском союзе пациентов, больные с резистентной артериальной гипертензией и сочетанием гипертонии и хронической болезни почек часто вынужденно лишаются эффективного лечения. 🔹 Проблема в том, что стандартные гипотензивные схемы лечения на них не работают, а инновационные лекарства многим недоступны, так как пока не включены в программу амбулаторного лекарственного обеспечения больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, пишет «Российская газета». По данным исследования с участием 800 респондентов из 72 регионов России, проведенного общественниками, люди с резистентной гипертонией значительно чаще страдают от тяжелых хронических сопутствующих заболеваний, получают инвалидность, чаще попадают в больницы и вынуждены тратить внушительные суммы на лечение, поскольку им требуются дорогостоящие препараты четвертой линии. 🔹 Так, почти 50% пациентов тратят на терапию более 1,5 тыс. рублей в месяц, каждый пятый — свыше 3 тыс. рублей, а у 59,5% расходы на лекарства превышают 10% семейного бюджета. При этом 45,5% пациентов назвали высокую стоимость главной причиной нарушения режима лечения. 🔹 Что предлагает ВСП Люди с таким диагнозом часто оказываются перед выбором: покупать жизненно необходимые препараты или экономить на собственном здоровье просто потому, что не хватает денег. Мы предлагаем решить эту проблему за счет расширения льготного лекарственного обеспечения для этой социально значимой когорты пациентов, — прокомментировал сопредседатель организации Юрий Жулёв. 🔹 Эксперты оценивают численность пациентов с сочетанием РАГ и ХБП примерно в 235 тыс. человек. Расширение программы лекарственного обеспечения для этой группы потребует 6,8 млрд рублей дополнительного финансирования в год. Расчёты показывают, что это может сохранить до 4,7 тыс. жизней ежегодно за счёт предотвращения инфарктов и инсультов. Новое исследование — не первая попытка привлечь внимание к проблеме. Общественники уже просили за гипертоников в 2024 году. Тогда замминистра здравоохранения Сергей Глаголев подтвердил, что вопрос прорабатывается. 🔹 Но воз и ныне там — конкретных решений нет, а пациенты в лице общественных организаций вновь вынуждены напоминать о себе. А между тем, каждый год промедления — это тысячи не сохранённых жизней, десятки тысяч новых случаев инвалидности и колоссальная нагрузка на всю систему здравоохранения. Подписывайтесь на Без рецепта