Минздрав зарегистрировал «Нивокад» — первый российский биоаналог ниволумаба — 23 июля 2026 г. в 12:51:01.846
Минздрав зарегистрировал «Нивокад» — первый российский биоаналог ниволумаба Министерство здравоохранения РФ 8 июля 2026 года зарегистрировало «Нивокад» — первый отечественный биоаналог противоопухолевого препарата ниволумаб (оригинальный «Опдиво»). Регистрационное удостоверение, выданное на пять лет, принадлежит ООО «ПК-137», а полный цикл производства субстанции и готовой лекарственной формы осуществляет АО «Биокад». 🧪 Препарат выпускается в виде раствора для инфузий (10 мг/мл) и применяется для лечения меланомы, а также рака легкого, почки и печени. До этого момента данный сегмент в Государственном реестре лекарственных средств был представлен исключительно оригинальным продуктом компании Bristol Myers Squibb, объем государственных закупок которого в 2025 году превысил 20,2 млрд рублей. 📈 Высокая клиническая значимость молекулы подтверждается ее включением в 34 российские клинические рекомендации. Регистрация российского биоаналога стала возможной благодаря истечению основных патентных прав в мае 2026 года. При этом, согласно данным базы Medspal, действие двух сопутствующих патентов продлено до 2031 года. ✔️Вступайте в Ассоциацию ДиаМА ✔️ВКонтакте