⚡ Сотрудники ФНКЦ ФХМ на Всемирном конгрессе HUPO 2026
⚡ Сотрудники ФНКЦ ФХМ на Всемирном конгрессе HUPO 2026 С 27 сентября по 1 октября в Сингапуре проходил 25-й Всемирный конгресс Организации по изучению протеома человека (HUPO 2026) — один из крупнейших международных научных форумов в области протеомики. Сотрудники ФНКЦ ФХМ им. Лопухина — заведующая лабораторией молекулярной онкологии Виктория Олеговна Шендер, младший научный сотрудник этой лаборатории Антон Олегович Гончаров и заведующий лабораторией системной биологии Георгий Павлович Арапиди представили результаты своих исследований и обсудили их с коллегами из ведущих научных центров Европы, Австралии, Азии и Америки. 🔥 Виктория Шендер представила исследование Transient Proteome Remodeling Induced by Pharmacological Splicing Inhibition Creates a DNA Repair–Deficient State Sensitizing Solid Tumors to Genotoxic Therapy, посвященное повышению чувствительности опухолевых клеток к генотоксической терапии с помощью ингибиторов сплайсинга. Ученые лаборатории показали, что временное подавление механизмов репарации ДНК может создавать условия для более эффективного последовательного применения противоопухолевых препаратов. 🔥 Георгий Арапиди представил работу Peptide Fragments of Human Microbiota Proteins in the Bloodstream of Healthy Donors and Patients with Gastrointestinal Diseases, посвященную сравнительному изучению пептидных фрагментов белков кишечной микробиоты, обнаруженных в крови здоровых людей и пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Такой подход открывает новые возможности для исследования взаимодействия микробиоты с организмом и оценки состояния кишечного барьера. 🔥 Антон Гончаров представил доклад PISA-Based Thermal Proteome Profiling Reveals Mechanistic Insights into Pladienolide B Activity in Cancer Cells, в котором использован модифицированный подход к термопрофилированию протеома. Метод позволяет точнее проанализировать взаимодействие низкомолекулярных соединений с белками-мишенями. Применение этой разработки помогло уточнить механизм действия ингибитора сплайсинга пладиенолида B и выявить потенциальные новые компоненты его противоопухолевого действия.